噴碼技術(shù)在醫(yī)藥行業(yè)的應(yīng)用非常廣泛，縱觀醫(yī)藥行業(yè)的包裝亦是多元化的，有紙盒，鋁箔包裝，玻璃瓶，膠囊，薄膜等，無(wú)論是何種材質(zhì)，三沁噴碼標(biāo)識(shí)均可以提供符合您標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)識(shí)解決方案，為您提供產(chǎn)品防偽、市場(chǎng)管理，流向跟蹤的解決方案。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品外包裝的生產(chǎn)日期，產(chǎn)品批號(hào)和有效期有嚴(yán)格要求：藥品外包裝必須至少?lài)娪?biāo)注生產(chǎn)日期（MFG）、生產(chǎn)批號(hào)（LOT）、有效期（EXP）。一整套靈活的外包裝噴印標(biāo)識(shí)系統(tǒng)如何解決已成為國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)的頭痛之事,提供的整套藥品外包裝標(biāo)識(shí)解決方案既靈活又經(jīng)濟(jì)貼合生產(chǎn)需求。微字符噴碼機(jī)可用食用油墨直接噴印膠囊、藥粒；小字符噴碼機(jī)最多可噴印1-8行信息，字高2-18mm，中低價(jià)格，可滿(mǎn)足所有中小包裝盒的要求；有些噴碼機(jī)，可直接在大包裝紙箱盒噴印條碼，復(fù)雜圖文。
我們提供的噴墨式噴碼機(jī)為非接觸式噴碼技術(shù)，無(wú)論是在細(xì)小的藥片或膠囊上還是在鋁錫板或不銹鋼的手術(shù)器械上，無(wú)論是柔軟的塑膜包裝還是紙盒包裝，無(wú)論是單件產(chǎn)品還是整箱藥品包裝，我們提供的噴碼解決方案都可以滿(mǎn)足制藥行業(yè)不同材質(zhì)多變的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)要求。
醫(yī)藥行業(yè)現(xiàn)全面推行GMP認(rèn)證，對(duì)制藥各種設(shè)備的應(yīng)用有著嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)，我們提供的噴碼設(shè)備具有最高八行噴印能力，高達(dá)IP66防護(hù)等級(jí)的不銹鋼機(jī)體結(jié)構(gòu)，可以滿(mǎn)足包裝線(xiàn)高速，清潔的要求，每天龐大的產(chǎn)量（每小時(shí)高達(dá)10000件或更多），包裝外形崎嶇不平，醫(yī)療器械高清晰，高附著力的噴碼，生產(chǎn)環(huán)境需不同工業(yè)防護(hù)等級(jí)的機(jī)體設(shè)備等一系列行業(yè)應(yīng)用要求。
同時(shí)，三沁標(biāo)識(shí)在隱性碼和防竄貨碼方面有獨(dú)到和豐富的應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)，并結(jié)合追溯軟件，將噴碼機(jī)和質(zhì)量跟蹤的有機(jī)結(jié)合起來(lái)，達(dá)到為客戶(hù)提供完整的解決方案。最新推出的MARKWELL激光噴碼機(jī)能夠滿(mǎn)足所有的制藥紙盒包裝打印要求，并能夠解決和滿(mǎn)足許多制藥紙盒一級(jí)電子監(jiān)管賦碼要求。為了滿(mǎn)足制藥業(yè)的特殊需要，提供全方位的編碼和標(biāo)識(shí)方案：
標(biāo)識(shí)內(nèi)容：生產(chǎn)日期／批號(hào)／有效期
應(yīng)用范圍：塑料袋／塑料瓶／標(biāo)簽／金屬薄膜／軟管／紙箱／包裝箱／運(yùn)輸托盤(pán)
特殊應(yīng)用：穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量和可靠性；滿(mǎn)足醫(yī)藥行業(yè)高潔生產(chǎn)的需要；在線(xiàn)式連續(xù)噴碼機(jī)符合醫(yī)藥行業(yè)整線(xiàn)生產(chǎn)速度要求；清晰的噴碼效果；小字符噴??；對(duì)人體接觸無(wú)害；
附：國(guó)家藥品標(biāo)示規(guī)范要求：
2000年3月17日經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過(guò)《藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》第九條藥品的標(biāo)簽分為內(nèi)包裝標(biāo)簽與外包裝標(biāo)簽。
（一）內(nèi)包裝標(biāo)簽與外包裝標(biāo)簽內(nèi)容不得超出國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書(shū)所限定的內(nèi)容；文字表達(dá)應(yīng)與說(shuō)明書(shū)保持一致。
（二）內(nèi)包裝標(biāo)簽可根據(jù)其尺寸的大小，盡可能包含藥品名稱(chēng)、適應(yīng)癥或者功能主治、用法用量、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等標(biāo)示內(nèi)容，但必須標(biāo)注藥品名稱(chēng)、規(guī)格及生產(chǎn)批號(hào)。
（三）中包裝標(biāo)簽應(yīng)注明藥品名稱(chēng)、主要成分、性狀、適應(yīng)癥或者功能主治、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌癥、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。
（四）大包裝標(biāo)簽應(yīng)注明藥品名稱(chēng)、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)以及使用說(shuō)明書(shū)規(guī)定以外的必要內(nèi)容，包括包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或其他標(biāo)記等。
（五）標(biāo)簽上有效期具體表述形式應(yīng)為：有效期至×年×月。
（六）由于尺寸原因，中包裝標(biāo)簽不能全部注明不良反應(yīng)、禁忌癥、注意事項(xiàng)的，均應(yīng)注明“詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)”字樣。
